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几十在人体细胞万亿中的每一个携带DNA的形式完全相同的遗传信息。关键的几十种不同类型的细胞如何在个别RNA履行职能的谎言 - 也就是说,从DNA写为创作蛋白质的蓝图。写RNA转录素有,精心制作的过程,一直是过去几十年来最强烈的研究和丰富的生产,研究对象之一,由于重要的发现很大程度上罗伯特·克罗德。从60年代开始,通过他多年在正规网赌网址,博士继续。罗德已制定了分子球员在无数的基因转录参与。对于这些成就,我收到了2003年拉斯克基础医学研究奖伟业。

检查从海上隔离核海胆胚胎的华盛顿,西雅图,博士的大学的研究生。也就是说罗德在细菌中发现的不同,酶呈现全部结合到DNA和相关蛋白。我设计了一系列的化学技术来首先溶解酶出的基团的同时使DNA和其它蛋白质集中在一起,然后在单个给酶在所得到的溶液中分离出来。通过添加的DNA片段和核糖核酸积木单一酶溶液他的几个,博士。经鉴定罗德不是一种酶,如预期,但能建设三个RNA的。我将它们命名为RNA聚合酶I,II和III(又名聚合酶I,聚合酶II和pol III)。

后来,在医学的华盛顿大学医学院在ST教员。路易斯,更详细地审查了单一的聚合酶。通过添加所谓的鹅膏蕈碱毒素 - 已知抑制RNA的合成 - 向每个聚合酶的单独的溶液,我发现,各自具有不同的电平到毒药的灵敏度。然后鹅膏蕈碱在不同RNA的合成向含有所有三种聚合酶的培养容器和观察的干扰,我的结论是,三个是负责不同类别的RNA:核糖体RNA聚合酶I创建;编码蛋白的pol II转录RNA;和三POL构建小RNA结构。三种聚合酶的化学分析还显示了他们是唯一的分子,而不是一个主酶的轻微改变的版本,从细菌STI对方区分真核转录。

博士。罗德的下一个问题进一步深入探讨转录特异性。通过一个整体,双螺旋DNA面对 - 而非单件的话,在他之前的实验 - 不知道如何聚合酶我找到它需要创建一个特定的RNA基因组的部分?在70年代中期的实验重新在试管中完成转录,我是第一个完成,导致博士。罗德对包含该单元格必须,他们的工作是某些蛋白质的RNA聚合酶导致正确的启动子的假设 - DNA的区域即信号中的每个单个基因的开始。从核去除的各种组件,我已经抢下未鉴定的细胞蛋白的准确作用转录的质量。然后我分离的那些蛋白质化学和试验的各种组合随着他们三个随着聚合酶。我由此鉴定许多聚合酶特异性转录因子和一种基因特异性因子,揭示由真核细胞表现出复杂性的另一种电平。

博士。罗德进一步发现,不但做聚合酶需要转录因子将他们引上正确的启动子,但转录因子经常需要帮助锁存其他蛋白质的整个组件上,并撬开紧紧缠绕的双螺旋结构和调节过程的速度。通过标记特定转录因子 - 甲状腺激素受体 - 用分子手柄,博士。罗德提取它在这个过程中间,并分析了从二十几蛋白质它已经吸引到自身形成分子机实验的文化。博士。罗德的实验室,以及其他人,在随后的几年中几个这样特征化的组件,并在努力协调他们的演唱会显露不断增加的复杂性。

这些发现,博士。罗德开了转录研究的闸门,以及过程的检查已经达到原子水平。在跨越奠定了世界实验室贡献的转录因子组件在几十个蛋白质,其数量的结构。这些启示有助于解释一起惊人的多样性和复杂我们的细胞在我们解剖的建设和工作的生理拥有。

事业

博士。罗德获得博士学位。从华盛顿,西雅图,在那里我曾与威廉·鲁特大学于1969年生物化学。我做博士后工作唐纳德d。布朗在华盛顿卡内基研究所从1969年到1971年我在医学院的华盛顿大学医学院在ST教师中的一员。路易斯自1971年直到1982年,当我加入正规网赌网址。在1985年我被评为阿诺德和梅布尔贝克曼教授。除了拉斯克奖,博士。罗德收到2002 ASBMB默克奖,2000年盖尔德纳国际奖,1999年路易莎·格罗斯·霍维茨奖和1999年通用汽车公司癌症研究基金会的阿尔弗雷德页。斯隆奖。他是美国国家科学院的成员。

罗伯特·克罗德

阿诺德和梅布尔贝克曼教授

教育

学士学位在化学,1964年
沃巴什大学

M.S.在化学,1965年
伊利诺伊大学

博士在生物化学,1969年
华盛顿大学

博士后

华盛顿卡内基研究所,1969-1971

位置

助理教授,1971 - 1975年
副教授,1975-1976
教授,1976-1982
医药华盛顿大学医学院

教授,1982年 -
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