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研究沙哈姆的实验室集中在两个方面:程序性细胞死亡的发展控制和动物在神经系统的发育和功能的神经胶质细胞的作用。实验室用蛔虫 C。线虫 这两个研究领域,并已证明是他们的基本通过进化,从维护细胞的程序 C。线虫 给人类。

神经系统由两个主要类型的细胞:神经元和神经胶质细胞。神经元和支配神经发育机制和功能的基本性质是很好的研究。相比之下,神经胶质细胞的功能,细胞在脊椎动物神经系统中最丰富的类型,仍然大多未开发的,和胶质功能的一些调解员是已知的。神经胶质细胞在疾病是很重要的:95%的脑恶性肿瘤的是胶质的性格,和胶质缺陷与神经退行性疾病,包括肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默氏症相关,这表明理解胶质的功能,以及如何将这些功能出差错,重要的是理解大脑功能和功能障碍。

一种解释他们的神经营养性理解胶质细胞可能在于差距。在神经元丢失胶质操纵的结果通常情况下,对神经元的神经胶质细胞等功效排除调查可能已经或形态发生活性。沙哈姆实验室已经发现,线虫的神经胶质 C。线虫 承受击打形态,解剖和分子相似性神经胶质细胞脊椎动物。重要的是, C。线虫 神经胶质细胞不需要为神经元的存活,使 C。线虫 破译胶质角色的独特模式在神经系统和允许,第一次,这些细胞在体内的操作,而不神经元丢失的并发症。

研究人员发现神经胶质是神经发育必不可少,轴突生长和树突促进扩展和所需要的神经元接受的结局形态可塑性神经胶质细胞;事实上,一些感官接受结构不能形成在他们的缺席。另外,实验室拥有对感觉神经元功能的神经胶质细胞覆盖的形态独立的角色,表现出缺乏表现出深刻的感觉障碍的神经胶质细胞的动物。要了解这些功能的相互作用的基础上,和他的同事沙哈姆已经确定胶质丰富的蛋白质和神经系统的发育和功能的研究了它们的作用。

虽然 C。线虫 神经胶质细胞神经元存活不控制沙哈姆实验室已探讨了其他死亡 C。线虫 理解了原理细胞脊椎动物神经胶质细胞,通过控制神经元存活可能。除了发现凋亡细胞死亡的控制新的转录和蛋白 - 介导的降解,该实验室已鉴定了新的程序独立已知凋亡调控的细胞死亡。伴随着独特的形态ESTA程序性细胞死亡是保守的发展在脊椎动物的神经系统。经鉴定实验室沙哈姆许多基因促进这一新的细胞死亡的形式,所有这些都是保守的脊椎动物当中,提高的可能性,细胞死亡程序的新机制ESTAtambiénESTA保守。