跳到主要内容
!
三期操作:大学是开放的扩大研究业务;只有授权人员将在校园内被录取。 这里更多信息。

核孔复合控制分子的流入和流出的核,调节如何与单元的其余部分的DNA连通。溃败是怎么感兴趣核孔复合体介导此传输和控制核的组织,并在与它改变有关的疾病的性质。他的实验室还合作开发技术绘制和解释在细胞中的动态分子间的相互作用。

采用多种技术,击溃和他的同事们正在研究核孔复合物(筹备)的结构和其相关的结构,相互作用的网站和反应与可溶性核运输因素。最终,他们希望更好地理解中的作用筹备中的基因表达,调控核和维护的发挥。

的筹备中介运输和帮助是如何控制核有充分的了解,需要他们的分子成分的全面清查,了解了每个组件有助于整体结构,和信息的互动NPC的蛋白质与核质运输的流动相的组成部分。击溃和他的同事们编目酵母全国人大的组件,并确定它是由一个令人惊讶的少数,其大小和NPC的大质量高的整体匀称帐户的蛋白质组成。

通过系统地分离和分析蛋白质组成的NPC subcomplexes,并通过隔离整个人大作为一个整体,他们已经计算出它的建筑的三维地图,足以解决它的分子组织。该映射已暴露相似性涂覆的囊泡结构和那些在NPC之间,支持假设用于在祖protocoatomer它们共同的进化起源。此外,地图显示的NPC的架构广泛的底层模块,提示反复重复事件导致其最终架构的演进。它们还已经显示的NPC支架如何类似于吊桥的结构,提供强度和柔韧性的组件。该实验室正在继续开展工作,精度最高水平的表征NPC的架构。

以类似的方式,击溃和他的同事们正在研究流动相的成员,重点是利用各种方法NUP运输因素和运输因素货运相互作用的动力学行为。这些结果已经表明了核运输的机制。溃败的最终目标是整合超微结构和生化研究,以了解整个NPC不同的运输因素的易位的分子基础。他的目标是重建体外这些进程的关键反应,探讨调解运输过程的高分辨率结构,并测试体内可能的机理模型一个运送周期中,了解事件的完整序列。

来自美国国家卫生研究所的支持,溃败已形成 国家中心动态相互作用组学研究,其中包括洛克菲勒和其他一些机构合作实验室。该中心正在开发的任何生物体中获得蛋白质相互作用的综合地图所需的方法,并研究其动力学行为。这将允许研究探索技术的效用为复杂的生物学过程的功能性阐明,与最初的重点是细胞周期控制,转录,肿瘤发生和病毒感染。击溃和同事也在研究纳米抗体的一类小的抗体样分子在骆驼和相关物种中发现的,用于在快速点的护理诊断潜在用途或作为治疗对SARS-CoV的-2。