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数以百万计的人感染丙型肝炎或肝炎B型流感病毒,导致肝衰竭和肝癌。同时,其他RNA病毒作为兹卡这样,黄热病,登革热,基孔肯雅热和造成显著的发病率和死亡率。赖斯的实验室工作,以了解病毒的复制和先天免疫反应极限感染。他的研究小组正在开发体外培养和动物模型的新现状,以促进这项工作。

丙型肝炎病毒(HCV)感染肝脏和是肝硬化和肝功能衰竭的主要原因。对HCV常规的病毒培养方法是不成功的,并且创造性的新方法已被要求对其进行研究。赖斯是在那些谁率先这样的技术,和他的团队继续绎如何HCV感染的肝细胞,复制,组装,并导致疾病。他在实验室正在进行的研究是揭示病毒是如何利用肝细胞脂质和蛋白质分泌途径宣传自己的成长。这些和其他调查结果3D正被应用于开发新技术,如文化和诱导多能干细胞培养,这将是用来有效地HCV和其他病毒生长。

莱斯实验室的研究也将病毒细胞接口的主机端,并已确定和特点宿主蛋白使细胞在允许这种感染HCV。此外,微细胞RNA,其是在翻译控制重要还能调节HCV RNA在细胞中。与地图这些相互作用有了一个前所未有的精度创新生物信息学的方法,该实验室已经发现在宿主 - 病原体关系进一步复杂性。

赖斯的工作能对HCV肝脏被应用到其他病毒,乙肝:如病毒(HBV),这是治疗难治的原因往往是病毒的持久性基因组共价闭合环状DNA(cccDNA的)。与人类免疫系统和肝脏模型小鼠的他的团队的发展,以及在体外培养的新方法,揭示有新的战略潜在目标的cccDNA。

长期以来,人们一直认为,对病原体的免疫应答包括先天性,快速激活的分量。水稻的研究小组的研究感染途径如何诱导干扰素的影响,引发先天免疫反应。这些调查到的行为,大米已经开发的高通量筛选试验,以确定身份干扰素刺激基因(ISG),该限制,或者在某些情况下,病毒感染增强。了解的ISG工作会如何导致预防和治疗感染性疾病的改进。在上下文中,大米的实验室一直专注于一个全球性的健康问题的病毒,如HCV,HBV,流感,登革热,黄热病,兹卡和基孔肯雅热。集体,负责病原体这些数以亿计的感染,以及巨大的人力,每年的痛苦。目前正在研究的另一个领域是黄热病疫苗的衰减机制,以及可能产生的人类遗传原因罕见的黄热病样疾病,可以接种疫苗之后。

通过研究副教授领导的研究 玛格丽特河麦克唐纳,被称为锌指病毒蛋白(ZAP)的ISG的机械细节正在调查。抑制有力ZAP甲病毒和丝状病毒复制,并且它的功能如何与其他的ISG将揭示病毒细胞参与的另一个方面。麦克唐纳,与他人合作,也是研究人的寨卡病毒,开发用于治疗用途的抗体试剂的目标抗体反应,而洞悉成功的免疫反应,将引导开发疫苗。