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nussenzweig的实验室研究用生物化学,分子生物学和遗传学的组合免疫系统的先天和适应性反应的分子方面。对适应性免疫工作,他专注于B淋巴细胞和抗体对HIV-1,而他的先天免疫重点对树突状细胞的研究。他的工作是导致新的基于抗体的治疗为艾滋病毒感染和新型SARS-COV-2冠状病毒,其他病毒之一。

免疫系统保护脊椎动物从病原体众多。两种类型的免疫反应已经发展到完成这项任务:一个先天和其他适应性。适应性免疫应答被细胞称为淋巴细胞,其产生识别几乎任何抗原的免疫受体的不同组成部分,主要进行。大多数这些受体对于它们的抗原相对低的亲和力,并且必须由体细胞超突变和类别转换重组,产生一个防止大多数病原体,包括HIV-1的高亲和力抗体加以改进。超变异和选择出现在专门的微解剖车厢称为生发中心。 nussenzweig的实验室调查这种超突变的分子基础,且在生发中心的高亲和力的抗体产生细胞的选择。

nussenzweig的研究旨在了解支配超变和高亲和力的抗体选择,与病原体如HIV-1疫苗创建的目标规则。作为这种努力的一部分他的实验室已制定策略,以隔离,分析,并产生能中和多种HIV毒株的高度有效的人类抗体。

nussenzweig已隔离,广谱中和抗体的艾滋病毒感染者的免疫系统必须中和HIV的血液的特殊能力。在正规网赌网址医院进行的临床试验,其中两个抗体的干扰慢性感染艾滋病毒,驾驶的病毒数量在血液中检测水平以下。而不像传统的抗逆转录病毒治疗,这需要每日给药,抗体持续数月提供保护和治疗,他们已经给予后,建议他们可能会导致病毒的长期控制。这项工作已经帮助建立开发疫苗和治疗传染病的新典范。这种模式已经扩展到其它病毒如乙型肝炎和黄病毒。

响应covid-19的爆发,nussenzweig已扩展此研究SARS-COV-2,并正在隔离和谁已经从疾病康复患者表征高度有效的中和抗体。

nussenzweig的实验室的第二焦点是树突状细胞,其通过吸收抗原并将它们呈现给淋巴细胞引发适应性免疫应答。目前的研究集中在概述人树突状细胞发育和分化的途径。

nussenzweig的实验是用概念一致,即树突状细胞吸收自身抗原诱导耐受性,而抗原溶于活化刺激,如那些炎症或组织破坏过程中发现的情况下,诱导延长T细胞活化。炎症或感染,树突状细胞期间存在与非自体抗原同时自体抗原。通过与病原体攻击前建立耐受对自身抗原,树突状细胞可以完全集中于病原体的适应性免疫系统,从而避免自身免疫。能力目标抗原的树突状细胞并控制它们的功能在体内对疫苗和疗法自身免疫的发展显著的影响。最近,实验室定义为古典脾树突细胞,浆细胞样树突细胞,和单核细胞,对特定抗原靶向的工序不同的祖谱系。