跳到主要内容
!
三期操作:大学是开放的扩大研究业务;只有授权人员将在校园内被录取。 这里更多信息。

在birsoy实验室研究代谢途径是如何调节生物过程,并有助于疾病,包括癌症,线粒体疾病和先天性代谢缺陷。使用遗传和代谢组学工具,birsoy研究由人体细胞改变它们的吸收和利用营养物质的机制,以适应在这些疾病中观察到的遗传和环境压力。

通过一系列统称为代谢,从有机物的生物体提取物和线束能量的化学反应。而这个过程的核心部件是比较充分的了解,鲜为人知的是,单个细胞如何在不同情况下,包括疾病重新接线的代谢途径。使用正向遗传学方法,birsoy的实验室研究代谢在哺乳动物细胞中与开发相关疾病治疗的长期目标的调控。他的研究小组在研究癌症,线粒体疾病和先天性代谢缺陷的背景下细胞代谢。

有越来越多的证据表明,遗传改变改变细胞的代谢程序。因为肿瘤细胞依赖于这些变化在新陈代谢增殖,出现了利用这些代谢负债癌症治疗的极大兴趣。如在MIT的Whitehead研究所的博士后,birsoy研究癌细胞至所述营养剥夺环境的代谢反应肿瘤内找到。使用nutrostat,他设计到测试细胞对低营养环境响应的仪器,birsoy发现了几个生物标记物,包括对不同癌细胞中的葡萄糖敏感性线粒体突变。随后的实验表明,这些突变通过双胍,一类的糖尿病药物赋予易感性线粒体抑制。

在他以前的工作,扩大,birsoy的实验室正在系统地映射出对其他营养物质,如氨基酸和脂类等癌细胞的依赖,同时寻找机会利用他们的癌症疗法。了解这些依赖关系的分子基础将有助于推出新的代谢方案,并为癌症治疗的创新战略,包括旨在抑制细胞内酶以及营养的方法来消除血液癌症喂养代谢化合物的传统发展可帮助。

birsoy也有兴趣了解线粒体功能障碍,许多疾病包括癌症和线粒体疾病的一个共同特点。目前的疗法是有限的线粒体紊乱,其特征为多器官功能障碍和症状管理仍然是主要的治疗选择。这部分是由于缺乏有效的药物靶标和缺乏相关的疾病模型。使用的遗传和代谢组学工具的组合,birsoy的实验室研究线粒体功能障碍如何影响细胞的新陈代谢以产生这些不同的疾病表型。

此外,birsoy实验室研究先天代谢的错误,罕见遗传疾病如有机酸尿症,其中代谢物积累到毒性水平。该代谢物堆积引起广泛症状阵列,包括肝和脑损伤。 birsoy的实验室旨在更好地理解了代谢损害特定器官的机制。这些机制的更全面的理解可导致对于罕见的遗传性疾病的新的治疗策略。