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简单来说

研究给出了线索​​亨廷顿氏病的根源,并找到药物的新方法

Neuruloid system

现在可以用新的技术,该技术的微小大脑称为neuruloids模型研究了发育的疾病,在这里显示。

亨廷顿的第一个标志,一种遗传性疾病,它慢慢恶化的身体和头脑,不要中年通常直到表面。但新的研究结果表明在大脑中的东西很久以前可能是有毛病出现症状,并早于以往任何时候都已经被观察到。采用新技术,科学家洛克菲勒能够示踪疾病回到早期发育阶段的原因,当大脑才刚刚开始形成。

在实验室中开发 阿里brivanlou,罗伯特和哈里特赫尔布伦教授,系统使用neuroloids纤巧,三维组织培养作为模型,那整个器官。这些创建的细胞从人类胚胎干细胞团块和研究人员在实验室中操纵他们的研究是如何产生的发育疾病。

之前的工作 在Brivanlou实验室发现的证据中出现的年轻神经元疾病;但是这项最新研究中注意到发育时间表进一步回,于大脑的发育步骤当让位给细胞均匀个体结构的出现,被称为神经胚形成过程。当将引入已知造成neuroloids研究人员的突变亨廷顿,它始终戏剧性效果所造成与异常型组织结构。 “有什么地方塌了,” Brivanlou说。

研究人员已经开始使用该技术在屏幕上进行药物预防这些异常的方法,他们希望将提供一个强有力的替代类似的工作被在动物模型中进行。

“向着确定机制支配的大脑发育,了解他们如何出差错疾病和测试药物,在9月的背机制,这些正确的道路,这个技术真正打开一扇门” Brivanlou说。

阿里brivanlou

阿里brivanlou
罗伯特和哈里特赫尔布伦教授
干细胞生物学和分子胚胎学实验室


相关出版物

自然生物技术
自组织模型neuruloids亨廷顿氏病的发展方面的外胚层车厢
智美haremaki,雅各布学家梅茨格,蒂亚戈仪式,米。 Zeeshan ozair,弗雷德etoc,和阿里小时。 Brivanlou


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